Анестезијски дисајни кругови

Кратак опис:

• Направљено од ЕВА материјала.
• Састав производа садржи конектор, маску за лице, продужну цев.
• Чувати на нормалној температури. Избегавати директну сунчеву светлост.

Пошаљите нам имејл Преузми као PDF

Детаљи производа

Ознаке производа

Карактеристика

Паковање:40 ком/картон

Величина картона:75x64x58 цм

Обим примене

Производ треба користити заједно са апаратом за анестезију, вентилатором, уређајем за дихање и небулизатором за пацијенте у клиници како би се успоставио канал за респираторну везу.

Спецификација модела

1. Једноцевни тип (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Двоструке цеви (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Напомена: у зависности од изабране конфигурације, произвођач може повећати кодове које произвођач уређује на крају спецификације модела.

Димензија и параметар

1. Цев (мека цев) спољни пречник: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Дужина цеви (меке цеви), номинални проток, брзина цурења је ознака на врећи за паковање.
Напомена: прилагодите димензије и параметре производа према прописима уговора о поруџбини.

Компонента конфигурације и перформансе

Производ се састоји од основних и одабраних компоненти. Основна конфигурација се састоји од валовитог црева и разних спојева. Укључујући: валовитo црево садржи једноцевни телескопски и увлачиви тип и двоцевни телескопски и увлачиви тип; спојеви се састоје од споја 22мм/15мм, Y споја, адаптера под правим углом или равног облика; Изабрана конфигурација укључује респираторни филтер, маску за лице, подсклоп врећице за дисање. Валовито црево производа је направљено од PE, медицинског PVC материјала, а спој је направљен од PC и PP материјала. Производи су асептични. Ако се стерилише етилен оксидом, остаци етилен оксида у фабрици треба да буду мањи од 10 г/г.

Упутство за употребу

1. Отворите паковање и извадите производ. У зависности од типа и величине конфигурације, проверите да ли производу недостају додатна опрема;
2. У складу са клиничким потребама, изаберите одговарајући модел и конфигурацију; у складу са анестезијом пацијента или режимом дисања, повезивање компоненти респираторне цеви је у реду.

Контраиндикација

Пнеумоторакс и медијастинални емфизем без дренаже, плућна була, хемоптиза, акутни инфаркт миокарда, шок од крварења који не надопуњују волумен крви раније, употреба механичке вентилације је забрањена.

Обавештења

1. Пре употребе, изаберите исправне спецификације и тестирајте квалитет производа у складу са различитим годинама и тежином.
2. Пре употребе, МОЛИМО проверите. Забрањена је употреба појединачног (пакованог) производа у следећим условима:
а. Важећи период стерилизације је неефикасан.
б. Паковање појединачног производа је оштећено или садржи стране материје.
3. Производ је за једнократну употребу у клиничкој употреби. Њиме управља медицинско особље и биће уништен након употребе.
4. Током употребе, треба обратити пажњу на праћење стања дисајног система. Уколико дисајни систем цури и спој се олабави, производ треба прекинути са употребом и медицинско особље треба да се позабави проблемом.
5. Производ је стерилисан етилен оксидом, а важећи период стерилизације је 2 године.
6. Ако је амбалажа оштећена, производ је забрањен за употребу.

[Складиштење]
Производе треба чувати у релативној влажности ваздуха не већој од 80%, без корозивних гасова и у добро проветреној чистој просторији.
[Датум производње] Погледајте етикету на унутрашњем паковању
[Датум истека] Погледајте етикету на унутрашњем паковању
[Регистрована особа]
Произвођач: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD