中文Анестхесиа Бреатхинг Цирцуитс
Паковање:40 ком/картон
Величина картона:75к64к58 цм
Производ треба користити заједно са апаратом за анестезију, вентилатором, уређајем за плимовање и небулизатором за пацијенте клинике како би се успоставио респираторни канал за везу.
1. Тип једноцевне цеви (БЦД101, БЦД102, БЦД201, БЦД202)
2. Тип дуплих цеви (БЦС101, БЦС102, БЦС201, БЦС202)
Напомена: у зависности од изабране конфигурације, произвођач би могао да повећа кодове које уређује произвођач на крају спецификације модела.
1. Цев (мека цев) ОД: 18мм, 22мм, 25мм, 28мм;
2. Дужина цеви (меке цеви), називни проток, брзина цурења је ознака на врећици за паковање.
Напомена: прилагодите димензије и параметре производа у складу са прописима о уговорима о наруџби.
Производ се састоји од основних компоненти конфигурације и изабраних компоненти конфигурације. Основна конфигурација се састоји од валовитог црева и разних спојева. Укључујући: ребрасто црево садржи телескопски и увлачиви тип једног цевовода и телескопски и увлачиви тип двоструког цевовода; спојеви се састоје од спојнице 22мм/15мм, И типа спојнице, правоугаоног или правог облика адаптера; Изабрана конфигурација укључује респираторни филтер, маску за лице, подсклоп вреће за дисање. Ребрасто црево производа је направљено од ПЕ, медицинског ПВЦ материјала, а спој је направљен од ПЦ и ПП материјала. Производи су асептични. Ако се стерилише етилен оксидом, фабрички остатак етилен оксида треба да буде мањи од 10 г/г.
1. Отворите паковање и извадите производ. Према врсти и величини конфигурације, проверите да ли производу недостаје додатна опрема;
2. Према клиничкој потреби, изаберите одговарајући модел и конфигурацију; према пацијентовој анестезији или рутинском режиму рада дисања, повезивање компоненти респираторне цеви је у реду.
Пнеумоторакс и медијастинални емфизем без дренаже, плућна була, хемоптиза, акутни инфаркт миокарда, шок крварења не допуњују волумен крви раније, употреба механичке вентилације је забрањена.
1. Пре употребе, одабир исправних спецификација и тестирање квалитета производа према различитим годинама и тежини.
2. Пре употребе, проверите ПЛС. Ако појединачни (паковани) производ има следеће услове, забрањено је користити:
а. Важећи период стерилизације је неефикасан.
б. Паковање појединачног производа је оштећено или има страних материја.
3. Производ је за једнократну употребу за клиничку употребу. Њиме управља медицинско особље и биће уништен након употребе.
4. У процесу употребе треба обратити пажњу на праћење употребе материје дисајног круга. Ако циркулација за дисање процури и зглоб олабави, производ треба престати са употребом и медицинско особље треба да се позабави тиме.
5. Производ је стерилисан етилен оксидом и рок трајања стерилизације је 2 године
6. Ако је паковање оштећено. Забрањено је користити производ.
[Складиштење]
Производе треба чувати у релативној влажности не већој од 80%, без корозивног гаса и са добром вентилацијом чисте просторије.
[Датум производње] Види унутрашњу етикету паковања
[Датум истека] Видети етикету унутрашњег паковања
[регистровано лице]
Произвођач: ХАИИАН КАНГИУАН МЕДИЦАЛ ИНСТРУМЕНТ ЦО., ЛТД
