中文Анестезија Крузи за дисање
Паковање:40 ком / картон
Величина картона:75к64к58 цм
Производ треба да се користи заједно са машином за анестезију, вентилатор, плимни уређај и небулизатор за клиничке пацијенте да успоставе канал за респираторни прикључак.
1. Појединачни тип цеви (БЦД101, БЦД102, БЦД201, БЦД202)
2 Тип двоструких цеви (БЦС101, БЦС102, БЦС201, БЦС202)
Напомена: Зависно од одабране конфигурације, произвођач би могао да повећа коде које је направио произвођач на крају спецификације модела.
1. цев (мека цев) од: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2 Дужина цеви (мека цеви), називни проток, брзина цурења је ознака на торби за паковање.
Напомена: Прилагодите производе и параметар према уговору о уговорима налога.
Производ је састављен од основних компоненти конфигурације и одабраних компоненти конфигурације. Основна конфигурација састоји се од валовљеног црева и разних зглобова. Укључујући: валовити црево садржи телескопски и увлачивање јединственог цевовода, а двоструки цевовод типа телевиесцопиц и увлачива; Зглобови садрже зглобни 22 мм / 15 мм, И типа И типа, правени угао или адаптер равно облика; Изабрана конфигурација укључује респираторни филтер, маску за лице, подмазујући кесу. Валовити црево производа је направљен од ПЕ, медицинског ПВЦ материјала и зглоб је направљен од рачунара и ПП материјала. Производи су асептични. Ако сте стерилишени етилен оксидом, остатак етилен оксида фабрике треба да буде мањи од 10 г / г.
1. Отворите паковање и извадите производ. Према врсти и величини конфигурације, проверите да ли је производ недостаје додатна опрема;
2 Према клиничкој потреби, изаберите одговарајући модел и конфигурацију; Према пацијентовој анестезији или дисању рутинске начине рада, повезивање компоненти респираторних цеви је у реду.
Пнеумоторак и медиастинални емфизем без дренаже, плућна була, хемоптиза, акутни инфаркт миокарда, крварење шок не допуњава волумен крви пре него што је забрањено употреба механичке вентилације.
1. Пре употребе, одабир исправних спецификација и тестирање квалитета производа према различитој доби и тежини.
2 Пре употребе, провјерите. Ако појединачни (паковани) производ има следеће услове, забрањено је да се користи:
а. Важећи период стерилизације је неефикасан.
б. Паковање појединачног производа оштећено је или има страну материја.
3. Производ је за једнократну употребу за клиничку употребу. Руковање га медицинским особљем и биће уништено након употребе.
4. У процесу употребе, требало би да обратите пажњу на надгледање питања употребе круга дисања. Ако испуштају дисање круг и зглобове олакшице, производ треба да се заустави да се користи и медицинско особље треба да се бави њом.
5. Производ се стерилише етилен оксидом и валидан период стерилизације је 2 године
6 Ако је оштећен паковање. Производ је забрањен да се користи.
[Складиштење]
Производи требају бити смештени у релативној влажности не више од 80%, без корозивног гаса и добре вентилационе собе.
[Датум производње] Погледајте унутрашњу етикету за паковање
[Датум истека] Погледајте унутрашњу етикету за паковање
[Регистровано лице]
Произвођач: Хаииан Кангиуан Медицал Инструмент Цо., Лтд
