中文Филтер за дисање за једнократну употребу
Паковање:200 ком/картон
Величина картона:52x42x35 цм
Овај производ је повезан са опремом за дисање за анестезију и инструментом за плућну функцију, који се користи за филтрирање честица у ваздуху изнад 0,5 μм.
| спецификација | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| запремина (ml） | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8 мл | 5 мл |
| горњи поклопац образац | Равни тип | Равни тип | Тип лакта | Равни тип | Тип лакта | /Равни тип | Равни тип | Равни тип |
Једнократни филтер за дисање (познатији као: вештачки нос), састоји се од горњег поклопца, доњег поклопца, мембране филтера и заштитне капе. Међу њима су: горњи поклопац респираторног филтера, доњи поклопац је направљен од ABS материјала или полипропиленског материјала, а мембрана филтера је направљена од полипропиленског композитног материјала. Стопа филтрирања производа није мања од 90%. 0,5μm честица у ваздуху.
1. Отворите паковање, извадите производ и, према потреби пацијента, изаберите одговарајуће спецификације модела респираторног филтера.
2. У складу са анестезијом или режимом дисања пацијента, двоструки конектор филтера за дисање је повезан са цеви за дисање или инструментом.
3. Проверите да ли је спој цевовода чврст, требало би да спречи случајно падање током употребе, може се користити трака када је потребно.
4. Опште време употребе филтера за дисање није дуже од 48 сати, најбоље је заменити га свака 24 сата једном, а не поновљено користити.
Прекомерно излучивање код пацијената и пацијената са тешким плућним влажењем.
1. Пре употребе треба да се заснива на старости, тежини различитих избора исправних спецификација и тестирању квалитета производа.
2. Молимо проверите пре употребе, као што је случај са појединачним (пакованим) производима који испуњавају следеће услове, строго је забрањено:
а) ефективни период неуспеха стерилизације;
б) производ је оштећен или садржи само један комад страног тела.
3. Овај производ је намењен за клиничку употребу, рад и употребу од стране медицинског особља, након уништења.
4. Током употребе, треба обратити пажњу на праћење глаткоће респираторног филтера и одсуства цурења, као што је случај са секретом у дисајним путевима пацијента (на пример, велика количина спутума), што би требало користити за привремено заустављање дисања помоћу филтера; на пример, уколико се открије загађење или блокада респираторног филтера, филтере за дисање треба благовремено заменити; на пример, уколико дође до цурења на споју филтера за дисање, одмах се поступа са њим.
5. Овај производ је стерилан, стерилисан етилен оксидом.
[Складиштење]
Производе треба чувати у релативној влажности ваздуха не већој од 80%, без корозивних гасова и у добро проветреној чистој просторији.
[Датум производње] Погледајте етикету на унутрашњем паковању
[Датум истека] Погледајте етикету на унутрашњем паковању
[Регистрована особа]
Произвођач: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
