ХАЈАН КАНГЈУАН МЕДИЦИНСКИ ИНСТРУМЕНТ КО., ЛТД.

Узорковање воде за медицински процес Кангјуан прошло је висок стандард

Недавно је Управа за надзор тржишта Ђасинг спровела свеобухватно узорковање процесне воде компаније Хаијан Кангјуан Медикал Инструмент Ко., ЛТД. и објавила да је процесна вода компаније Кангјуан Медикал у потпуности у складу са захтевима за пречишћену воду издања Кинеске фармакопеје из 2020. године, што потврђује одличну контролну способност компаније Кангјуан Медикал у погледу квалитета производа и безбедности пацијената.

 

Инспекцију узорковања организовала је Управа за надзор тржишта Ђасинг, а наручио је Институт за инспекцију и испитивање квалитета хране, лекова и производа Ђасинг. У складу са релевантним националним стандардима и индустријским нормама, Институт за инспекцију и испитивање спровео је свеобухватно и професионално испитивање процесне воде коју Кангјуан Медикал користи за производњу разних медицинских уређаја, укључујући pH вредност воде, нитрате, проводљивост, тешке метале, микробиолошке границе и многе друге аспекте. Након неколико рунди ригорозног тестирања, резултати показују да процесна вода Кангјуан Медикала у потпуности испуњава захтеве за пречишћену воду издања Кинеске фармакопеје из 2020. године, што у потпуности гарантује квалитет, безбедност и поузданост медицинских уређаја Кангјуан.

АСД (2)

Кангјуан Медикал је увек стављао квалитет производа и безбедност пацијената на прво место и придаје посебан значај контроли квалитета процесне воде. Компанија је увела напредну опрему за производњу воде и технологију праћења, и успоставила је добар систем управљања процесном водом и оперативне процедуре како би се осигурало да свака кап воде испуњава националне стандарде. Пролазак инспекције узорковања није само потврда квалитета медицинске процесне воде Кангјуан, већ и признање целокупног система управљања квалитетом Кангјуан Медикала.

 

У будућности, Кангјуан Медикал ће одржати своју дубоку акумулацију у индустрији и дух континуираних иновација, наставити да игра водећу улогу у медицинској индустрији, како би осигурао да већина пацијената има квалитетнији и безбеднији медицински потрошни материјал, и дао већи допринос циљу људског здравља.


Време објаве: 29. мај 2024.