Кисеонична маска
Паковање:100 комплета/картон
Величина картона:49x38x32 цм
Овај производ са прикључком на систем кисеоника, обезбеђује кисеоник за употребу клиничким пацијентима.
1. Обичан тип: МАКСЛ, МАЛ, МАМ, МАС.
2. Тип кисеоничке кесе: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Подесиви тип: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Тип атомизације: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Нормална кисеоничка маска састоји се од интерфејса маске, општег одговора, цеви за кисеоник, кисеоничке кесе типа, састављене су од интерфејса маске за кисеоник (гм) након кисеоничке терапије, подесиве кисеоничке маске помоћу контролера интерфејса маске помоћу кисеоничке терапије, концентрације кисеоника и влажне боце (опционо), врсте влажне кисеоничке маске помоћу интерфејса маске (гм) након кисеоничке терапије, влажне боце (плима), боце кисеоничке маске, кисеоничке маске, стерилних медицинских производа од поливинилхлорида (ПВЦ), ако се користи стерилизација етилен оксидом, фабрички остаци етилен оксида нису већи од 4 мг.
Овај производ користе лекари у складу са захтевима клиничког рада. Специфична метода рада:
1) Отворите паковање и извадите кисеоничку маску.
2) Укључите конектор за увод кисеоника маске у спољашњи конусни конектор на извору кисеоника смањеног притиска како бисте осигурали да је веза чврста.
3) Закопчајте кисеоничку маску на носу и устима пацијента, подесите дужину еластичне траке (мреже) према величини пацијентове главе, подесите алуминијумску картицу како бисте осигурали да ивица кисеоничке маске и део пацијентовог носа и уста, односно део коже лица, не пропуштају ваздух; Ако се користи тип кисеоничке кесе или влажни тип, један крај кисеоничке кесе или влажне боце може се повезати са једним крајем цеви за кисеоник (универзални прикључак).
4) Подесива кисеоничка маска треба да подешава проток кисеоника према потреби транспорта кисеоника, а уређај за подешавање концентрације кисеоника треба да се окреће да би се подесила концентрација кисеоника на потребној скали концентрације кисеоника. Стрелица регулатора треба да буде поравната са скалом концентрације кисеоника. Највише концентрације кисеоника биле су 35%, 40% и 50%.
1) Пацијентима са тешком хемоптизом или опструкцијом респираторног тракта је забрањено.
2) Инвалидитет због системске болести.
1) Пацијентима са тешком хемоптизом или опструкцијом респираторног тракта је забрањено.
2) Инвалидитет због системске болести.
Мере предострожности
1. Молимо проверите пре употребе. Уколико се утврди да појединачни (упаковани) производ има следећа стања, забрањена је употреба:
а) Датум истека стерилизације.
б) Појединачно паковање производа је оштећено или садржи стране материје.
2. Током употребе проверите да ли је изворни гас довољан и да ли пацијент глатко дише. Не преклапајте трахеју.
3. Овај производ је за једнократну употребу, њиме управља медицинско особље и уништава се након употребе.
4. Током употребе, кисеоничку маску треба благовремено пратити ради њене глаткоће и нецурења. У случају било какве незгоде, треба је одмах зауставити и медицинско особље треба да је правилно користи.
5. Овај производ је стерилизован етилен оксидом, период стерилизације је 5 година.
Складиштење
Паковане кисеоничке маске треба чувати на чистом месту, са релативном влажности ваздуха не већом од 80%, температуром не већом од 40℃, без корозивних гасова и уз добру вентилацију.
Датум производње: Погледајте етикету на унутрашњем паковању
Рок трајања: Видети етикету на унутрашњем паковању
[Регистрована особа]
Произвођач: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
中文




